Your cart
No hay más artículos en su carrito
- [FARINGITIS]. Tratamiento de la faringitis asociada a catarros, enfriamientos o gripes.
Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.
DOSIFICACIÓN:
- Adultos, tópica: 2 pulverizaciones, 6-10 veces al día.
Se recomienda evitar tratamientos continuados superiores a 2 semanas. Si tras 7 días de tratamiento los síntomas continúan o empeoran, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, tópica: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
- Benzodiazepinas. Se ha comunicado que la salvia podría potenciar los efectos de fármacos como las benzodiazepinas y los barbitúricos, que actúan sobre el receptor GABA. Se recomienda evitar la asociación.
- Inmunosupresores. La equinácea podría disminuir los efectos clínicos de fármacos como corticoides, ciclosporina, tacrolimus o sirolimus. Se recomienda evitar la asociación.
Clasificación MedDRA de reacciones adversas: muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1,0%), raras (0,01-0,1%), puntuales (<0,01%).
- Digestivas: Frecuentes erupciones en la mucosa oral y sensación de quemazón en la garganta.
- Alérgicas: La utilización de equinácea se ha relacionado con casos de [ANAFILAXIA], con [EDEMA CUTANEO], [ANGIOEDEMA], [MAREO], [ESPASMO BRONQUIAL], [DISNEA], [HIPOTENSION] y reacciones cutáneas graves como [SINDROME DE STEVENS-JOHNSON] o edema de Quincke.
De igual manera, la equinácea se ha asociado a agravamientos de reacciones autoinmunes como encefalitis diseminada, eritema nodoso, inmunotrombocitopenia, síndrome de Evans o síndrome de Sjögren.
Por vía tópica la gravedad de la reacción alérgica parece ser menor, con erupciones cutáneas, dermatitis por contacto, eccemas y edema de los labios.
CONSEJOS AL PACIENTE:
- Se recomienda evitar tratamientos continuados superiores a 2 semanas.
- Si tras 7 días de tratamiento el paciente no mejora, o aparece fiebre alta, cefalea, náuseas, vómitos o dificultad para tragar o respirar, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.
Síntomas: No existe experiencia clínica con la utilización de este medicamento. En caso de ingestión de cantidades superiores a 15 g de hojas, se han descrito taquicardia, sofocos, vértigo y convulsiones.
Tratamiento: Sintomático.
1 ml [= 1.055mg] contiene: 863.3 mg de extracto de la parte aérea fresca de Echinacea purpurea, equivalente a 72 mg de planta seca. 45.5 mg de extracto de la raíz fresca de Echinacea purpurea. equivalente a 4.1 mg de planta seca. 430 mg de extracto de la hoja fresca de Salvia officinalis (L.) (1:17-18), equivalente a 25 mg de planta seca. 1 pulverización = 0.22 ml
Este medicamento contienen alcohol. Está prohibida su ingesta durante la competición en ciertos deportes. La detección se realizará por análisis de aliento y/o de la sangre. El umbral de violación de norma antidopaje (valor hematológico) es de 0,1 g/l en los siguientes deportes: aeronáutica, automovilismo, motociclismo, motonáutica y tiro con arco.El alcohol se considera sustancia específica y, por tanto, una violación de la norma en la que esté involucrada esta sustancia puede ocasionar una reducción de sanción siempre y cuando el deportista pueda demostrar que el uso de la sustancia específica en cuestión no fue con intención de aumentar su rendimiento deportivo.
- Hipersensibilidad a la equinácea, a la salvia o a cualquier otro componente del medicamento. Se han comunicado casos de reacciones alérgicas cruzadas entre especies de la familia de las compuestas (manzanillas, alcachofa) o de las labiadas (albahaca, hierbabuena, melisa, menta, orégano, romero, tomillo), por lo que tampoco se recomienda usarla en pacientes que hayan presentado cuadros alérgicos a alguna de estas plantas.
- Enfermedades en los que una estimulación del sistema inmunitario pudiera resultar peligrosa, tales como enfermedades autoinmunes ([COLAGENOSIS], [ESCLEROSIS MULTIPLE]), trastornos sistémicos progresivos ([TUBERCULOSIS], [SARCOIDOSIS]), [INMUNODEFICIENCIA] ([INFECCION POR VIH], inmunosupresión primaria o secundaria), patologías que afecten a los glóbulos blancos ([AGRANULOCITOSIS], [LEUCEMIA]) o alergias ([URTICARIA], [DERMATITIS ATOPICA], [ASMA]).
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Este medicamento contiene aceite de soja. No utilizar en caso de [ALERGIA A LA SOJA].
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento.
- Infecciones faríngeas. Se recomienda consultar con el médico si la faringitis se acompaña de [FIEBRE] alta, [CEFALEA], [NAUSEAS], [VOMITOS] o dificultad para tragar o respirar.
- [ANAFILAXIA]. Se han descrito casos de reacciones anafilácticas a la equinácea en personas atópicas. En caso de aparición de cualquier reacción adversa extraña, se aconseja consultar con el médico. Si apareciesen signos indicativos de reacción anafiláctica (mareo, vértigo, palpitaciones, erupción cutánea, urticaria), se aconseja suspender el tratamiento y no reiniciarlo.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis.* Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños.* Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con [ALCOHOLISMO CRONICO], y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con [HEPATOPATIA] o [EPILEPSIA].* Cantidades superiores a 3 g/dosis podrían disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, y podría interferir con los efectos de otros medicamentos.
No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.
Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.
No se han descrito problemas específicos en ancianos.
Colocar el pulverizador sobre el frasco y agitar intensamente. Manteniendo el frasco en posición vertical, dirigir el pulverizador hacia el fondo de la garganta y presionar la válvula.
Ver prospecto
Su utilización se basa exclusivamente en un uso tradicional.
DOSIFICACIÓN:
- Adultos, tópica: 2 pulverizaciones, 6-10 veces al día.
Se recomienda evitar tratamientos continuados superiores a 2 semanas. Si tras 7 días de tratamiento los síntomas continúan o empeoran, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.
- Niños y adolescentes menores de 18 años, tópica: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
- Benzodiazepinas. Se ha comunicado que la salvia podría potenciar los efectos de fármacos como las benzodiazepinas y los barbitúricos, que actúan sobre el receptor GABA. Se recomienda evitar la asociación.
- Inmunosupresores. La equinácea podría disminuir los efectos clínicos de fármacos como corticoides, ciclosporina, tacrolimus o sirolimus. Se recomienda evitar la asociación.
Clasificación MedDRA de reacciones adversas: muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1,0%), raras (0,01-0,1%), puntuales (<0,01%).
- Digestivas: Frecuentes erupciones en la mucosa oral y sensación de quemazón en la garganta.
- Alérgicas: La utilización de equinácea se ha relacionado con casos de [ANAFILAXIA], con [EDEMA CUTANEO], [ANGIOEDEMA], [MAREO], [ESPASMO BRONQUIAL], [DISNEA], [HIPOTENSION] y reacciones cutáneas graves como [SINDROME DE STEVENS-JOHNSON] o edema de Quincke.
De igual manera, la equinácea se ha asociado a agravamientos de reacciones autoinmunes como encefalitis diseminada, eritema nodoso, inmunotrombocitopenia, síndrome de Evans o síndrome de Sjögren.
Por vía tópica la gravedad de la reacción alérgica parece ser menor, con erupciones cutáneas, dermatitis por contacto, eccemas y edema de los labios.
CONSEJOS AL PACIENTE:
- Se recomienda evitar tratamientos continuados superiores a 2 semanas.
- Si tras 7 días de tratamiento el paciente no mejora, o aparece fiebre alta, cefalea, náuseas, vómitos o dificultad para tragar o respirar, se aconseja consultar al médico y/o farmacéutico.
Síntomas: No existe experiencia clínica con la utilización de este medicamento. En caso de ingestión de cantidades superiores a 15 g de hojas, se han descrito taquicardia, sofocos, vértigo y convulsiones.
Tratamiento: Sintomático.
1 ml [= 1.055mg] contiene: 863.3 mg de extracto de la parte aérea fresca de Echinacea purpurea, equivalente a 72 mg de planta seca. 45.5 mg de extracto de la raíz fresca de Echinacea purpurea. equivalente a 4.1 mg de planta seca. 430 mg de extracto de la hoja fresca de Salvia officinalis (L.) (1:17-18), equivalente a 25 mg de planta seca. 1 pulverización = 0.22 ml
Este medicamento contienen alcohol. Está prohibida su ingesta durante la competición en ciertos deportes. La detección se realizará por análisis de aliento y/o de la sangre. El umbral de violación de norma antidopaje (valor hematológico) es de 0,1 g/l en los siguientes deportes: aeronáutica, automovilismo, motociclismo, motonáutica y tiro con arco.El alcohol se considera sustancia específica y, por tanto, una violación de la norma en la que esté involucrada esta sustancia puede ocasionar una reducción de sanción siempre y cuando el deportista pueda demostrar que el uso de la sustancia específica en cuestión no fue con intención de aumentar su rendimiento deportivo.
- Hipersensibilidad a la equinácea, a la salvia o a cualquier otro componente del medicamento. Se han comunicado casos de reacciones alérgicas cruzadas entre especies de la familia de las compuestas (manzanillas, alcachofa) o de las labiadas (albahaca, hierbabuena, melisa, menta, orégano, romero, tomillo), por lo que tampoco se recomienda usarla en pacientes que hayan presentado cuadros alérgicos a alguna de estas plantas.
- Enfermedades en los que una estimulación del sistema inmunitario pudiera resultar peligrosa, tales como enfermedades autoinmunes ([COLAGENOSIS], [ESCLEROSIS MULTIPLE]), trastornos sistémicos progresivos ([TUBERCULOSIS], [SARCOIDOSIS]), [INMUNODEFICIENCIA] ([INFECCION POR VIH], inmunosupresión primaria o secundaria), patologías que afecten a los glóbulos blancos ([AGRANULOCITOSIS], [LEUCEMIA]) o alergias ([URTICARIA], [DERMATITIS ATOPICA], [ASMA]).
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Este medicamento contiene aceite de soja. No utilizar en caso de [ALERGIA A LA SOJA].
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria no deben tomar este medicamento.
- Infecciones faríngeas. Se recomienda consultar con el médico si la faringitis se acompaña de [FIEBRE] alta, [CEFALEA], [NAUSEAS], [VOMITOS] o dificultad para tragar o respirar.
- [ANAFILAXIA]. Se han descrito casos de reacciones anafilácticas a la equinácea en personas atópicas. En caso de aparición de cualquier reacción adversa extraña, se aconseja consultar con el médico. Si apareciesen signos indicativos de reacción anafiláctica (mareo, vértigo, palpitaciones, erupción cutánea, urticaria), se aconseja suspender el tratamiento y no reiniciarlo.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:- Este medicamento contiene etanol. Se recomienda revisar la composición para conocer la cantidad exacta de etanol por dosis.* Cantidades inferiores a 100 mg/dosis se consideran pequeñas y no suelen ser perjudiciales, especialmente en niños.* Cantidades superiores a 100 mg/dosis pueden resultar perjudiciales para personas con [ALCOHOLISMO CRONICO], y deberá ser tenido en cuenta igualmente en mujeres embarazadas y lactantes, niños, y en grupos de alto riesgo, como pacientes con [HEPATOPATIA] o [EPILEPSIA].* Cantidades superiores a 3 g/dosis podrían disminuir la capacidad para conducir o manejar maquinaria, y podría interferir con los efectos de otros medicamentos.
No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.
Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.
No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.
No se han descrito problemas específicos en ancianos.
Colocar el pulverizador sobre el frasco y agitar intensamente. Manteniendo el frasco en posición vertical, dirigir el pulverizador hacia el fondo de la garganta y presionar la válvula.
Ver prospecto
